楚雄乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- HRR基因又是什么意思？
- HRR是同源重组修复的缩写，这是一条重要的DNA损伤修复通路。HRR相关基因（如BRCA1/2等）发生功能缺失突变时，细胞修复DNA双链断裂的能力会下降。这种状态不仅与遗传风险相关，也使得肿瘤细胞对某些靶向药物（如PARP抑制剂）特别敏感，因此检测HRR基因状态具有明确的用药指导价值。
- 检测结果里“胚系变异”和“体系变异”有什么区别？
- 体系变异仅存在于肿瘤细胞中，是后天获得的，与用药选择直接相关。胚系变异是从父母遗传而来，存在于身体所有细胞，主要用来评估遗传风险（如林奇综合征）及对家人健康的影响。本报告会对这两种变异进行区分和解读。
- 做这个检测，后续如果吃药，药费是不是也特别贵？有援助项目吗？
- 检测本身与后续的药物费用是分开的。部分靶向药物价格较高，但有些药企有针对符合条件人士的援助项目。我们的报告会指出潜在的用药选择，您可以据此咨询主治医生或相关药企了解援助信息。
- 男性能做这个检测吗？不是说乳腺癌吗？
- 您好，男性同样可能患乳腺癌，虽然罕见。这个检测是针对“乳腺/卵巢癌”相关的基因，如果男性确诊了乳腺癌，或者因其他原因（如前列腺癌，部分基因如HRR基因也相关）需要用到这些基因的用药指导，这个检测也是适用的。关键在于疾病类型和医生的判断，而非性别。
- 我能指定把报告寄到楚雄以外的地址吗？比如老家。
- 可以的。您可以在下单时或报告生成前，告知您的专属顾问您指定的收件地址（国内均可），我们会将纸质报告安全邮寄到该地址。
用户评价 (6条，均分4.8)
家里有乳腺癌病史，一直想做基因检测但有点忐忑。万核的咨询师很专业，把检测项目和意义讲得很清楚，整个过程安排得挺顺利，采样后大概三周就拿到了报告。报告讲解环节特别赞，医生不仅解释了结果，还给了非常具体的健康管理建议，感觉心里踏实多了。虽然价格不便宜，但觉得挺值的，服务确实周到。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们始终以严谨科学的态度对待每一份检测，并由遗传咨询团队提供个性化的报告解读与健康指导。您的安心是我们服务的最大目标，后续如有任何疑问，我们随时为您提供支持。
报告解读后，我还经常通过客服微信追问一些问题，客服都会转给专业的老师来回复，不是敷衍了事。有一次我问到一个比较偏的基因，解读老师后来还特意发了篇最新的研究摘要给我。这种持续的服务让人很放心。
机构回复
谢谢您对我们售后服务的肯定。检测只是服务的开始，我们承诺在报告出具后的一定时间内，继续为客户提供专业的基因相关咨询支持，确保大家能持续地从检测中获益。
产品和服务整体是满意的，检测结果也很有用。唯一的小遗憾是报告里有些专业术语和缩写，旁边没有简单的名词解释，需要不停地去问解读医生或者自己查。如果能像教科书一样加点“脚注”就更友好了。
机构回复
您的建议非常具体且有价值！我们已将“增加术语注解”列入报告优化清单，力求让非专业的读者也能更容易理解。衷心感谢您的反馈！
作为肺癌家属，给妈妈做卵巢癌相关检测起初有点疑惑。咨询医生没有否定我，而是详细解释了跨癌种基因检测的意义，以及有哪些基因是共通的。逻辑清晰，让我心服口服，觉得这钱花得明白。
机构回复
谢谢您认可我们的专业解答！跨癌种检测的合理性确实是很多家属的疑问，能通过清晰的医学逻辑为您解惑，帮助您做出明智选择，我们感到非常有价值。
作为肺癌家属，这次陪妈妈做卵巢癌检测，特别关注时效。你们在每一步（样本接收、检测中、报告生成）都有短信提醒，这种透明化服务让等待过程没那么难熬。最终报告也没让我们失望，分析得很透彻。
机构回复
谢谢您的细心观察！我们深知等待中的忐忑，因此希望通过流程可视化的方式让您安心。报告能对您妈妈的诊疗有帮助，就是我们最大的价值。
术后复查做这个，想看看是否耐药。在你们官网查报告时发现，登录除了密码还要手机验证码，而且半小时不操作就自动退出。虽然麻烦点，但想到我的癌症信息不会被盗，觉得值了。
机构回复
您提到的正是我们的动态验证与session保护机制。为防止账户在公共电脑被误访问，我们设置了短时锁定期。安全性和便利性我们持续优化中，感谢您的理解与支持。
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