楚雄结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测技术靠谱吗？用的是哪里的设备？
- 您好，检测基于国际通用的高通量测序平台，实验流程遵循严格的行业标准和操作规范。实验室配备主流的专业测序仪和分析系统，确保技术可靠性与稳定性。
- 报告里提到的“林奇综合征”是什么？和我的病有什么关系？
- 林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等肿瘤风险显著增高相关。检测相关基因能帮助判断您的肿瘤是否由遗传因素导致，这不仅关乎您自身的治疗，也涉及家族成员的健康风险管理。
- 如果检测结果出来发现没有合适的靶向药，这钱是不是就白花了？
- 您好，并非如此。即使没有发现明确的靶向用药机会，检测结果依然能提供重要的信息，例如MSI状态、化疗相关基因的敏感性、遗传风险（林奇综合征）等，这些对于预后判断、化疗方案选择和家族健康管理都具有重要价值，并非白费。
- 这个检测和医院里常说的“基因筛查”是一回事吗？
- 不是一回事。您听说的“基因筛查”通常指对健康人群进行遗传病或肿瘤风险的评估。本检测是针对已确诊的结直肠癌患者，对肿瘤组织进行的检测，目的是指导当前疾病的治疗，属于“诊断性”检测，而非“筛查”。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们默认提供加密的电子版报告，会通过安全渠道发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告，我们也可以免费邮寄给您。电子版便于保存和传递，也更为环保。
用户评价 (6条，均分4.8)
上周拿到了万基因的报告，厚厚一本，一开始有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙，对接的老师特别有耐心，足足讲了四十多分钟。不是照着念，而是真的把报告里那些复杂的突变、靶向药和我家病人的具体情况结合起来解释，哪些药有效、为什么有效都讲得明明白白，最后还给了很清晰的后续建议。感觉这解读比报告本身还值，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可。我们的报告解读团队由资深遗传咨询师和临床专家组成，致力于将复杂的基因数据转化为个性化的、可操作的诊疗指导。能帮助您和家人清晰理解报告并缓解焦虑，是我们工作的最大价值。后续如有任何疑问，欢迎随时联系我们。
总体满意，检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说，从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点，比如线上查询进度的系统更新有时滞后，客服那边查到的会比系统显示快，让人有点焦虑，希望IT系统能更同步。
机构回复
感谢您的满意与细致观察！您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接，让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意，会尽快改进。
术后复查做的，医保不能报，全自费有点肉疼。但复查时医生说我恢复很好，检测结果也显示复发风险低，算是花钱买了个踏实。如果后续每年复查都要做的话，长期负担是个问题。
机构回复
完全理解您的感受。目前这类检测大部分需自费。我们正积极与各方探索更多元的支付可能性。同时，并非每次复查都需重复检测，具体请遵医嘱。祝您持续康复！
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
整体非常满意，检测结果找到了匹配的靶向药，目前用药后效果不错。我想特别表扬一下客服，每次咨询回复都很及时，节假日也不例外，让人感觉很踏实、被重视。
机构回复
听到您治疗取得积极进展，我们由衷地为您高兴。提供及时、可靠的服务支持是我们的职责所在，感谢您对客服团队工作的特别肯定，我们会继续努力！
对比过几家，最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此，从送样到拿到报告，每一步都有短信通知进度，最后一天不差。报告内容扎实，数据详实，专业度很高。
机构回复
感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制，力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。
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